请问有康乃格早孕试纸怀孕的结果图吗，康乃格早孕试纸验孕后的结果图总共有四种，一种是一条线，一种是两条颜色一样的线，一种是两条一深一浅的线，还有最后一种就是没有线，一般用康乃格早孕试纸验孕只有这四种检测结果，康乃格早孕试纸一般是排卵(或者同房)后10-14天测，因为这个时候的检测结果是最准确的。备孕两个多月了，这期间一直都保持规律作息，烟酒什么的都戒了，本来以为这样怀孕的可能就会比较高，但到现在都没有动静，我还是不甘心，去买了康乃格的早孕试纸回来测，但是这个结果我没看明白，想知道康乃格早孕试纸结果怎么看？广州新生儿落户政策,相关词：广州市场、医院定价、政策变化?

广州新生儿落户政策

对于升级为孩爸孩妈的父母们，除了要学习喂养和照顾宝宝的育儿经验，还要处理宝宝的一些事物性工作，很多新手爸妈并不是十分清楚这些，遇到了可能才会临时抱佛脚。这一期和大家说说关于给宝宝登记户口问题，同样是非常重要的内容，先普及一下什么是户口登记？详细写信方式在本文页尾处哦~~。

根据《中华人民共和国户口登记条例》的规定，婴儿出生后一个月内，由户主、亲属、抚养人或者邻居在婴儿常住地户口登记机关申报出生登记。详细填写户口申请单，进行户口登记，登记之后，宝宝的名字就能显示在户口本上了。

根据《中华人民共和国户口登记条例》、《派出所办理常住户口登记工作规范》等相关规定要求，新生儿上户口需要材料：

2、婴儿母亲、父亲的《居民户口簿》、《居民身份证》、《结婚证》。

3、婴儿父母系驻京部队现役军人的，还需提供所在部队团以上政治部门证明及本人身份证件。

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据调查显示，在广州地区，不同医院的试管婴儿费用存在一定差异。一般而言，公立医院的价格相对较低，而私立医院则相对较高。

在2023年之前，全国范围内都有一个“三证合一”的政策规定：所有从事生殖技术服务的机构必须具备《医疗机构执业许可证》、《医疗机构人类辅助生殖技术专项许可证》和《器官移植专项许可证》许可证。而在2023年，这一政策发生了变化，取消了器官移植专项许可证的要求。

这一政策变化，对于从事试管婴儿技术的机构来说，意味着减少了一个证书的申请和管理成本。因此有可能会对试管费用产生影响。

广州试管婴儿报销政策概述?

广州市卫生计生委于2016年发布《关于完善城乡居民大病保险试点工作的通知》，明确了试管婴儿治疗费用可以列入大病保险范围内报销。同时广州市还推出了“中高端医疗服务项目特殊门诊管理办法”，将IVF（体外受精）等技术指南纳入其中。

据统计，截至2023年3月底，广州市已有超过6000名夫妇通过大病保险获得了试管婴儿治疗费用报销。具体报销标准为：每个不孕不育患者最高可报销10万元，单次治疗费用最高为5万元。

现在仅有广州将试管婴儿在内的16项辅助生殖技术纳入了医保甲类报销范围，但是天津目前还没有落地这项政策，也就是说患者做供卵第三代试管婴儿的费用都需要自己承担。

申请供卵试管婴儿助孕需要符合相关的适应症，所以夫妻双方需要先进行相关的身体检查，包括常规身体检查、生殖系统检查、传染病检查、染色体检查等等，费用大约在3000-5000元左右。

第三代试管婴儿技术可以诊断哪些遗传疾病？——Addison病

概述

原发性肾上腺皮质功能减退症 (又称 Addison 病) 是一种因肾上腺原发病变引起肾上腺皮质功能障碍，使皮质激素（糖皮质激素、盐皮质激素）水平降低所致的全身性内分泌疾病。

一、疾病类型

1. 单独发病，没有合并其他自身免疫性疾病：

- 孤立型 Addison 病

2. 作为自身免疫性多内分泌腺综合征（APS）的主要组成部分之一：

-APS 1 型：一种常染色体单基因遗传疾病，特征为 Addison 病，甲状旁腺功能减退症，慢性皮肤粘膜念珠菌病，三者中至少存在两个，还可伴有其他相关的免疫疾病。

-APS 2 型：增生性综合征，又称 Schmidt 综合征，特征为 Addison 病伴有自身免疫性甲状腺病和 / 或 1 型糖尿病，但不伴有甲旁减或念珠菌病。

二、流行病学

患病率 (国外数据)：1/5000-1/7000 [1]。

国内尚没有关于此病的大数据分析。

三、生理表现

由于肾上腺皮质遭到破坏，皮质激素水平大幅降低。皮质激素主要依据肾上腺皮质结构分为三类，如图所示：

1. 醛固酮（盐皮质激素，球状带主要产物）

主要是起排钾保钠的作用，当其水平降低时，可能出现低钠高钾症、继发代谢性酸中毒等。

2. 皮质醇（糖皮质激素，束状带主要产物）

主要是通过糖异生的方式辅助能量物质代谢，升血糖。当皮质醇积累不足时，患者可能会出现全身乏力，虚弱消瘦等体征。

同时由于皮质醇合成障碍，腺垂体失去糖皮质激素的反馈抑制作用，导致促肾上腺皮质激素（ACTH）和促黑色素细胞刺激素（MSH）的释放增加。MSH 的生理作用之一是促进黑色素的形成，而 ACTH 的肽链结构与 MSH 相似，也可起到促进黑色素形成的作用，二者的过度表达共同促进黑色素的形成，最终导致色素沉着。因此色素沉着往往是原发性皮质功能减退症的典型阳性特征（可用于与继发性皮质功能减退症的鉴别诊断）。

下附一些较为经典的色素沉着表现：

3. 去氢异雄酮 (睾酮前体)、雌二醇 （性激素，网状带主要产物）

主要生理作用是辅助维持第二性征，因此当网状带受损时，患者可能出现毛发脱落、月经失调等症状。

四、病因

Addison 病主要有四大病因（由多到少）：

a. 自身免疫紊乱（酶缺乏或组织破坏）

b. 结核感染（感染性病变）

c. 原发肿瘤或肿瘤转移（占位性病变）

d. 基因异常（酶缺乏症）

波兰 Bielanski 医院对 318 例 Addison 病患者展开调查，发现自身免疫病因占比第一位 [2]，符合其他文献所报道的 75~96%[3] 的概率。

表型	女性人数	男性人数	约占比
自身免疫性 Addison 病	180	61	75.8%
结核	26	28	17%
肿瘤	5	18	7.2%
肾上腺淀粉样变	-	17	5.3%

五、临床表现

Addison 病的临床表现是一种多系统的表现。

其中较为常见的临床症状为：疲劳、体重减轻、恶心、呕吐、嗜盐、色素沉着等。

Addison 病同时还会使患者精神症状改变：包括表情淡漠、记忆力减退、头昏、嗜睡，部分病人有失眠、烦躁、甚至谵妄和精神失常。

肾上腺危象是本病急剧加重的表现。表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻、严重脱水、血压降低、心率快、脉细弱、精神失常、谵妄惊厥，常有高热、低血糖症、低钠血症、血钾可高可低。如不及时确诊并对症治疗抢救，可发展至休克、昏迷甚至死亡。

六、自身免疫性 Addison 病（AAD）的诊断

1. 典型症状

2. 体征

3. 实验室检查

包括电解质、醛固酮水平、血清皮质醇水平、促肾上腺皮质激素（ACTH）兴奋试验（人工输注 ACTH，观察给药后皮质醇的变化，若升高不明显，提示存在皮质功能储备不足，存在腺体破坏）、血清和 21 - 羟化酶检测

对本病的早期认识中，肾上腺皮质自身（21-OH Ab）现已作为主要检测对象。

21-OH Ab 用于 AAD 检测的优势：[3]

- 检出率高：85%~94%

- 为阳性；APS-4，指 Addison 病合并其他病症但不包含 APS 1 型和 2 型内的患者。

从图表中看出，21-OH Ab 与 ACA 联合检测可以提高 AAD 的检出率。

八、21-OH 滴度越高，提示肾上腺损伤越严重 [5]。

21-OH 检测结果呈阴性时，需考虑自身的检测较多采用放射免疫法，随着检测方法的进化，更便捷，泛用性更强的酶联免疫法逐步替代放免法成为主流方法。

受限于过去没有适合的检测产品，国内对 Addison 病自身免疫的认知几近空白，罕有文献对此因素进行报道；而国外对此病的研究较为成熟，目前国外文献普遍认为 21-OH Ab 检测的金标准是酶联免疫法。以梅奥临床实验室为代表的第三方实验室和多家医疗机构均开展了 21-OH Ab 抗体检测项目，且均采用了 ELISA 作为检测方法。

参考文献：

1.Saverino S , Falorni A . Autoimmune Addison's Disease[J]. Best Practice Research: Clinical Endocrinology Metabolism, 2020, 34(1):101379.

2.Kasperlik-Zaluska AA, Czarnocka B, Jeske W, Papierska L. Addison's Disease Revisited in Poland: Year 2008 versus Year 1990. Autoimmune Dis. 2010 Jun 6;2010:731834. doi: 10.4061/2010/731834.

3.Wolff A B , Breivik L , Hufthammer K O , et al. The natural history of 21-hydroxylase autoantibodies in autoimmune Addison's disease[J]. European journal of endocrinology, 184(4):607-615.

4.Betterle, C., F. Presotto, and J. Furmaniak, Epidemiology, pathogenesis, and diagnosis of Addison's disease in adults. J Endocrinol Invest, 2019. 42(12): p. 1407-1433.

5.Coco, G., et al., Estimated risk for developing autoimmune Addison's disease in patients with adrenal cortex autoantibodies. J Clin Endocrinol Metab, 2006. 91(5): p. 1637-45.

6.Falorni, A., et al., Measuring adrenal autoantibody response: interlaboratory concordance in the first international serum exchange for the determination of 21-hydroxylase autoantibodies. Clin Immunol, 2011. 140(3): p. 291-9.

7.Falorni, A., et al., Determination of 21-hydroxylase autoantibodies: inter-laboratory concordance in the Euradrenal International Serum Exchange Program. Clin Chem Lab Med, 2015. 53(11): p. 1761-70.

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